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　　歐盟 （EU） 有害物質(zhì)限制 （RoHS） 指令起初于 2006 年 7 月 1 日生效，該指令管理在歐洲市場(chǎng)銷(xiāo)售、分銷(xiāo)或進(jìn)口到歐洲市場(chǎng)的電氣和電子設(shè)備 （EEE） 內(nèi)物質(zhì)的使用。該指令的既定目標(biāo)是較大限度地減少產(chǎn)品對(duì)人類(lèi)健康和環(huán)境的負(fù)面影響，該指令限制了起初6種（現(xiàn)在是10種）物質(zhì)的使用，用于制造范圍內(nèi)的產(chǎn)品和設(shè)備。不遵守該指令要求的公司面臨嚴(yán)重的財(cái)務(wù)和法律后果。
RoHS新增四項(xiàng)鄰苯的要求指的是對(duì)DEHP，DBP，BBP，DIBP四項(xiàng)物質(zhì)的限制要求，分別為以下幾點(diǎn)：
　　1、除RoHS附件I第8類(lèi)和第9類(lèi)之外的其他電子電器產(chǎn)品強(qiáng)制實(shí)施日期是 2019年7月22日。
　　2、第8類(lèi)和第9類(lèi)醫(yī)/療和監(jiān)控設(shè)備的強(qiáng)制實(shí)施日期是2021年7月22日。
　　3、玩具類(lèi)產(chǎn)品不受RoHS2.0中鄰苯管控要求限制，仍需遵照REACH法規(guī)附 件XVII第51條鄰苯的管控要求。
　　4、此限制不適用于2019年7月22日前投放市場(chǎng)的電纜及電子電氣產(chǎn)品中用于維修、再使用、功能更新及容量提升的備用配件；不適用于2021年7月22日前投放市場(chǎng)的醫(yī)/療器械，包括體外醫(yī)/療設(shè)備，監(jiān)測(cè)和控制儀器，工業(yè)監(jiān)測(cè)和控制儀表。